認證要求 iatf16949，iatf16949認證要求

IATF16949認證最基本的要求？

???顧客資料：包括汽車顧客清單、汽車顧客特殊要求清單、與顧客簽訂的合同/協(xié)議等以及合同或協(xié)議的評審、連續(xù)12個月的訂單；???體系策劃：過程控制清單、過程矩陣圖、過程關系圖、風險控制方案、程序iso三體系認證清單、手冊、記錄清單；???內部審核：包括體系審核、所有涉及到汽車iso三體系認證制造的過程審核、所有汽車iso三體系認證的iso三體系認證審核；如年度計劃、審核計劃、審核報告等???管理評審：評審計劃、評審報告等；???過程績效指標：連續(xù)12個月的績效指標統(tǒng)計及趨勢，包括業(yè)務計劃中規(guī)定內容、質量目標、質量成本分析、過程指標；???與顧客有關的績效：顧客抱怨/投訴/退貨處理資料（匯總表、登記表、8D報告/PPM指標及趨勢、超額運費等）、顧客滿意度評價；???與供方有關的績效：供方的PPM指標及趨勢、超額運費等；???汽車iso三體系認證標準、顧客圖紙、APQP資料、對iso三體系認證的顧客確認記錄/第三方檢測報告等???管理層???公司內外部環(huán)境因素分析：SWOT分析（競爭對手、行業(yè)標桿等）、宏觀因素分析（政治、經濟、文化等）、微觀分析（行業(yè)、iso三體系認證結構/定位、發(fā)展趨勢等）；???企業(yè)風險分析：iso三體系認證安全、生產安全、環(huán)保、認證老師、iso認證、制造、供應、行業(yè)等；???????

IATF16949：2016認證標準有哪些新增要求？

IATF16949：2016新增要求內容
4.
2.1 理解相關方的需求和期望-補充組織應對各相關方及其有關要求的評審過程在建立質量管理體系的年度績效目標（內、外）時予以考慮。
4.
3.2 顧客特殊要求必須對顧客特殊要求進行評估和確定并包含在質量管理體系范圍內。
4.
4.
1.1 iso三體系認證安全組織應為iso三體系認證安全相關的iso三體系認證和制造過程的管理形成iso三體系認證化的過程，包括但不限于：a)識別法定和監(jiān)管有關的iso三體系認證安全要求；b）通知顧客上述要求；c）顧客要求的識別d）iso認證FMEA的特殊審批；e）識別iso三體系認證安全特性；f）從iso三體系認證生產和制造的角度識別和控制與安全相關的特性；g）特別批準的控制計劃和過程FMEA；h）定義反應計劃；i）定義職責，定義升級過程和信息流，包括較高管理層和顧客通知；j）有關人員參與iso三體系認證安全相關程序的具體培訓；k）iso三體系認證或過程的變化，應在實施前予以批準，包括對iso三體系認證安全性的潛在影響進行評估和iso三體系認證更改；l）關于iso三體系認證安全性的要求，包括顧客指定的來源；m）至少：在整個供應鏈的可追溯性；n）針對新iso三體系認證介紹的經驗教訓。
5.
1.
1.1 企業(yè)責任組織應制定并實施員工行為規(guī)范的行為準則和道德提升方針（“whistle－blower policy”），目的是保證供應鏈的社會和環(huán)境績效。
5.
1.
1.3 過程所有者較高管理者應確定過程所有者，并確定他們的職責，并確保他們有能力執(zhí)行過程。
6.
1.
2.1 風險分析組織應持續(xù)的進行風險分析，至少包括：潛在的和實際的反饋、現場返回及修理、投訴、報廢以及任何返工。注：風險分析應根據對顧客的影響嚴重度、頻度和探測度。
6.
1.
2.2 應急計劃e） 定期測試應急計劃的有效性，包括模擬；
6.
2.
2.1 質量目標及其實現的策劃－補充較高管理者應確保對顧客特殊要求所需的質量目標在整個組織中相關職能、過程和層次上得到定義、制定和保持。
7.
2.
1.1 在職培訓對影響iso三體系認證要求符合性的崗位，組織應對新上崗或調整工作的人員提供崗位培訓，包括合同工和代理工作人員。應將不符合顧客要求帶來的后果告知對質量有影響的工作人員。
7.
5.
3.
2.1 記錄的保存組織應確定、iso三體系認證化和實施記錄保存過程。記錄的控制應符合法律、法規(guī)、組織和顧客的要求。生產零件批準、工裝記錄，iso三體系認證先期質量策劃（或同等）記錄、采購訂單等及其修改應保持的時間長度，即零件（或零件族）生產和服務的在用時間，再加上一個日歷年，除非顧客或監(jiān)管機構另行規(guī)定。
8.
2.
1.2 顧客溝通－培訓組織應確保負責完成顧客溝通的人員，能完成溝通要求相關的顧客指定的培訓，包括但不僅限于產能報告、糾正措施報告、物流信息以及顧客門戶平臺。
8.
2.
2.1 iso三體系認證和服務要求的確定－補充這些要求應包括已識別的回收利用、環(huán)境影響及特性，作為組織的iso三體系認證及制造過程的知識。要符合
8.
2.2，應包括但不限于以下：與材料獲取、存儲、搬運、回收、銷毀、處置有關的所有適用的單位、安全、環(huán)境規(guī)定。
8.
2.
3.
1.3 組織制造可行性組織應采用跨職能小組的方法來評估、確認和iso三體系認證化所提出iso三體系認證的制造可行性，包括風險分析和能力分析。這些方法也同樣適用于評估現有運行的有效性。優(yōu)先風險和相關的緩解措施應被識別并傳達給顧客。
8.
3.
2.2 iso認證和開發(fā)策劃－培訓組織應確定過程，以確定在報價階段、項目開發(fā)階段、生產階段與顧客接觸的人員的培訓需求。適當時，應對人員進行iso三體系認證質量先期策劃（或同等）和相關顧客特殊要求(CSR)方面的培訓。這種培訓的記錄應可以提供。培訓應包括、但不限于以下內容：FMEA、制造過程控制和控制計劃。在每一組織中能支持顧客的制造或iso認證中心場所的人員，應能通過顧客的門戶平臺訪問并能力使用必要的可用的計算機軟件。按照要求對組織的人員提供顧客特殊要求、糾正（或預防）措施、計算機應用軟件有關的培訓。
8.
3.
3.1 iso三體系認證iso認證輸入組織應確識別、iso三體系認證化和評審iso三體系認證iso認證輸入要求，以作為合同評審的結果。iso三體系認證iso認證輸入要求包括，但不限于以下：iso三體系認證規(guī)范，包括但不限于，特殊特性（見
8.
3.
2.1）；a）邊界和接口要求；b）標識，可追溯性和包裝；c）對iso認證替代的考慮；d）包括從可行性分析角度對輸入要求的風險以及組織減輕／管理風險的能力的評估e）符合iso三體系認證要求的目標，包括防護、可靠性、耐久性、適用性、健康、安全、環(huán)境、開發(fā)進度和成本；f）顧客識別的目的國的適用法律法規(guī)要求，如提供；g）嵌入式軟件要求。組織應有一個過程，將從以往iso認證項目、競爭iso三體系認證分析（標桿）、供方反饋、內部輸入、現場數據及其他相關來源獲取的信息推廣應用于當前或未來有相似性質的項目。
8.
3.
3.2 制造過程iso認證輸入組織應識別、iso三體系認證化并評審制造過程iso認證輸入要求，包括并不限于以下：a）包括特殊特性在內的iso三體系認證iso認證輸出數據；b）產能、過程能力、進度和成本的目標；c）可替代的制造技術；d）顧客要求，如有；e）以往開發(fā)的經驗；f）新材料；g）iso三體系認證搬運及人體工學要求；h）制造iso認證和裝配iso認證；制造過程iso認證應包括與問題的程度相適宜的防錯方法的使用，并與遇到的風險相適應（參見附錄D）。
8.
3.
4.1 監(jiān)測當顧客有要求時，iso三體系認證和過程開發(fā)活動的測量應該按照顧客規(guī)定的或者與顧客商定的階段報告給顧客。

IATF16949：2016新增要求內容
4.
2.1 理解相關方的需求和期望-補充 組織應對各相關方及其有關要求的評審過程在建立質量管理體系的年度績效目標（內、外）時予以考慮。
4.
3.2 顧客特殊要求 必須對顧客特殊要求進行評估和確定并包含在質量管理體系范圍內。
4.
4.
1.1 iso三體系認證安全 組織應為iso三體系認證安全相關的iso三體系認證和制造過程的管理形成iso三體系認證化的過程，包括但不限于： a)識別法定和監(jiān)管有關的iso三體系認證安全要求； b）通知顧客上述要求； c）顧客要求的識別 d）iso認證FMEA的特殊審批； e）識別iso三體系認證安全特性； f）從iso三體系認證生產和制造的角度識別和控制與安全相關的特性； g）特別批準的控制計劃和過程FMEA； h）定義反應計劃； i）定義職責，定義升級過程和信息流，包括較高管理層和顧客通知； j）有關人員參與iso三體系認證安全相關程序的具體培訓； k）iso三體系認證或過程的變化，應在實施前予以批準，包括對iso三體系認證安全性的潛在影響進行評估和iso三體系認證更改； l）關于iso三體系認證安全性的要求，包括顧客指定的來源； m）至少：在整個供應鏈的可追溯性； n）針對新iso三體系認證介紹的經驗教訓。
5.
1.
1.1 企業(yè)責任 組織應制定并實施員工行為規(guī)范的行為準則和道德提升方針（“whistle－blower ?policy”），目的是保證供應鏈的社會和環(huán)境績效。
5.
1.
1.3 過程所有者 較高管理者應確定過程所有者，并確定他們的職責，并確保他們有能力執(zhí)行過程。
6.
1.
2.1 風險分析 組織應持續(xù)的進行風險分析，至少包括：潛在的和實際的反饋、現場返回及修理、投訴、報廢以及任何返工。 注：風險分析應根據對顧客的影響嚴重度、頻度和探測度。
6.
1.
2.2 應急計劃 e） 定期測試應急計劃的有效性，包括模32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333365636131擬；
6.
2.
2.1 質量目標及其實現的策劃－補充 較高管理者應確保對顧客特殊要求所需的質量目標在整個組織中相關職能、過程和層次上得到定義、制定和保持。
7.
2.
1.1 在職培訓 對影響iso三體系認證要求符合性的崗位，組織應對新上崗或調整工作的人員提供崗位培訓，包括合同工和代理工作人員。應將不符合顧客要求帶來的后果告知對質量有影響的工作人員。
7.
5.
3.
2.1 記錄的保存 組織應確定、iso三體系認證化和實施記錄保存過程。記錄的控制應符合法律、法規(guī)、組織和顧客的要求。 生產零件批準、工裝記錄，iso三體系認證先期質量策劃（或同等）記錄、采購訂單等及其修改應保持的時間長度，即零件（或零件族）生產和服務的在用時間，再加上一個日歷年，除非顧客或監(jiān)管機構另行規(guī)定。
8.
2.
1.2 顧客溝通－培訓 組織應確保負責完成顧客溝通的人員，能完成溝通要求相關的顧客指定的培訓，包括但不僅限于產能報告、糾正措施報告、物流信息以及顧客門戶平臺。
8.
2.
2.1 iso三體系認證和服務要求的確定－補充 這些要求應包括已識別的回收利用、環(huán)境影響及特性，作為組織的iso三體系認證及制造過程的知識。 要符合
8.
2.2，應包括但不限于以下：與材料獲取、存儲、搬運、回收、銷毀、處置有關的所有適用的單位、安全、環(huán)境規(guī)定。
8.
2.
3.
1.3 組織制造可行性 組織應采用跨職能小組的方法來評估、確認和iso三體系認證化所提出iso三體系認證的制造可行性，包括風險分析和能力分析。 這些方法也同樣適用于評估現有運行的有效性。優(yōu)先風險和相關的緩解措施應被識別并傳達給顧客。?
8.
3.
2.2 iso認證和開發(fā)策劃－培訓 組織應確定過程，以確定在報價階段、項目開發(fā)階段、生產階段與顧客接觸的人員的培訓需求。適當時，應對人員進行iso三體系認證質量先期策劃（或同等）和相關顧客特殊要求(CSR)方面的培訓。這種培訓的記錄應可以提供。培訓應包括、但不限于以下內容：FMEA、制造過程控制和控制計劃。在每一組織中能支持顧客的制造或iso認證中心場所的人員，應能通過顧客的門戶平臺訪問并能力使用必要的可用的計算機軟件。按照要求對組織的人員提供顧客特殊要求、糾正（或預防）措施、計算機應用軟件有關的培訓。
8.
3.
3.1 iso三體系認證iso認證輸入 組織應確識別、iso三體系認證化和評審iso三體系認證iso認證輸入要求，以作為合同評審的結果。iso三體系認證iso認證輸入要求包括，但不限于以下： iso三體系認證規(guī)范，包括但不限于，特殊特性（見
8.
3.
2.1）； a）邊界和接口要求； b）標識，可追溯性和包裝； c）對iso認證替代的考慮； d）包括從可行性分析角度對輸入要求的風險以及組織減輕／管理風險的能力的評估 e）符合iso三體系認證要求的目標，包括防護、可靠性、耐久性、適用性、健康、安全、環(huán)境、開發(fā)進度和成本； f）顧客識別的目的國的適用法律法規(guī)要求，如提供； g）嵌入式軟件要求。 組織應有一個過程，將從以往iso認證項目、競爭iso三體系認證分析（標桿）、供方反饋、內部輸入、現場數據及其他相關來源獲取的信息推廣應用于當前或未來有相似性質的項目。
8.
3.
3.2 制造過程iso認證輸入 組織應識別、iso三體系認證化并評審制造過程iso認證輸入要求，包括并不限于以下： a）包括特殊特性在內的iso三體系認證iso認證輸出數據； b）產能、過程能力、進度和成本的目標； c）可替代的制造技術； d）顧客要求，如有； e）以往開發(fā)的經驗； f）新材料； g）iso三體系認證搬運及人體工學要求； h）制造iso認證和裝配iso認證； 制造過程iso認證應包括與問題的程度相適宜的防錯方法的使用，并與遇到的風險相適應（參見附錄D）。
8.
3.
4.1 監(jiān)測 當顧客有要求時，iso三體系認證和過程開發(fā)活動的測量應該按照顧客規(guī)定的或者與顧客商定的階段報告給顧客。

IATF16949：2016成文信息要求？

IATF16949:2016成文信息要求條款
4.3
4.
3.1條款內容確定質量管理體系的范圍確定質量管理體系的范圍-補充分類iso三體系認證iso三體系認證iso三體系認證iso三體系認證iso三體系認證記錄iso三體系認證
6.
1.
2.3應急計劃記錄
6.
2.1質量目標及其實施的策劃
7.
1.
5.1總則
7.
1.
5.2校準/驗證記錄.1iso三體系認證記錄iso三體系認證記錄記錄記錄iso三體系認證
7.
2.3內部審核員能力記錄
7.
3.1意識-補充
7.
3.2員工激勵和認證
7.
5.1總則
7.
5.
1.1質量管理體系iso三體系認證
7.
5.2編制和更新記錄iso三體系認證iso三體系認證
7.
5.3成文信息的控制
7.
5.
3.2記錄保存.1iso三體系認證并保留描述修訂以及更改認證人員的形成iso三體系認證的信息。保持有關質量目標的成文信息。保持適當的成文信息，作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據。有一個形成iso三體系認證的過程，用于管理校準/驗證記錄。其校準/驗證記錄應予以保持組織應：d)保留適當的成文信息，作為人員能力的證據。建立并保持形成iso三體系認證的過程，識別包括意識在內的培訓需求。有形成iso三體系認證的過程，用于驗證內部審核員的能力。培訓來取得人員能力的情況下，應保留形成iso三體系認證的信息，證實培訓師的能力符合要求。保持形成iso三體系認證的信息，證實...帶給顧客的風險。保持形成iso三體系認證的過程，激勵員工實現質量目標….QMS應包括：a)標準要求的成文信息；b)組織確定的所需的成文信息。組織的質量管理體系應形成iso三體系認證,包括質量手冊在創(chuàng)建和更新成文信息時，確保適當的:標識和說明;格式和載體;評審和批準控制...成文信息，以確保：可獲得并適用;妥善保護控制成文

IATF16949顧客特殊要求清單？

XX公司顧客特定要求清單顧客簡稱／代碼：序號1234顧客特殊要求摘要每年進行材料及iso三體系認證性能測試并遞交三方檢驗報告向甲方無償提供圖樣并需加蓋甲方專用章進行確認向甲方提供強制認證咨詢iso三體系認證認證咨詢證書iso三體系認證上必須按甲方要求打印供應商iso認證流程建議、生產日期或批次號等永久性標識
2.
2.3PPM要求PR&RISO14001ISO18001ISO/TS16949SGS-IMDS報告5iso三體系認證包裝包裝標識：零件編號、零件iso認證流程建議、生產日期、堆放要求供應商iso認證流程建議、廠標或者iso三體系認證標志裝箱單據裝箱清單、合格證、檢驗報告√√包裝作業(yè)指導書技術部√配套車型／項目iso認證流程建議：評審IATF16949控制方法標準條款號可否議√試驗項目清單√√√工程批準圖紙（工程會簽）計劃導入3C認證咨詢與06年10月通過模具上生產歷標記模具修改顧客滿意度評價表→計劃在2008年通過已于2005年通過聯(lián)系SGSiso三體系認證認證咨詢部測試控制iso三體系認證控制計劃PPAP提交清單強制性iso三體系認證認證咨詢合同外包協(xié)議iso三體系認證圖紙執(zhí)行部門質量部技術部管代生產部技術部√√第1頁共1頁制表／評審日期：顧客或廠內零件號：驗證可否過程業(yè)績目標清單/過程目標實施對策表P-SQP-501經營計劃控制程序辦公室P-SQP-801顧客滿意度控制程序供銷推進計劃←←←辦公室辦公室辦公室辦公室項目小組成員評審／會簽項目經理／顧客代表確認總經理批準注：顧客特定要求可從顧客的質量手冊、技術協(xié)議、圖紙等iso三體系認證和資料中識別。第1頁共1頁制表／

新版的iatf16949有哪些要求？

是的，一定要記錄實測值，以便于更好地分析、整理數據