药品生产企业质量管理体系的建立需要文件来支持吗？

根据我5年的咨询行业经验需要

药企QMS体系必须要iso三体系认证支撑，而且要取得GMP认证咨询，这是最基本的要求。要做到这些，应该建立一个QA团队，以保证药品安全性和有效性。

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立需要文件來支持嗎？

瀏覽次數(shù)：250 發(fā)布時間：2022-09-29 14:05:02

蜂須賀小六

當然需要

發(fā)布于：2022-09-29 14:34:23

忙著可愛

根據(jù)我5年的咨詢行業(yè)經(jīng)驗需要

發(fā)布于：2022-09-29 14:34:23

間念的隧道

藥企QMS體系必須要iso三體系認證支撐，而且要取得GMP認證咨詢，這是最基本的要求。要做到這些，應(yīng)該建立一個QA團隊，以保證藥品安全性和有效性。

發(fā)布于：2022-09-29 14:34:23

糖心咸雞蛋

發(fā)布于：2022-09-29 14:34:23

ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員是什么來的，有什么作用的

想不到用什么

iso9000質(zhì)量管理體系：廣泛適用各類組織和部門，是基礎(chǔ)性學科，適合所有專業(yè)。iso14000環(huán)境管理體系：建筑類、水利、環(huán)境科學與工程、材料類、化工類、裝飾裝潢類、生產(chǎn)類（如食品、藥品、日化等）等專業(yè)。ohsas18000職業(yè)安全健康體系：制藥類、電子行業(yè)、有輻射或?qū)θ梭w污染...

2022-06-29 21:05:02 280查看 7回答

質(zhì)量管理體系認證需要合格供應(yīng)商的身份證復(fù)印件嗎

逆流的時光

當然不需要純屬瞎弄無憑無據(jù)也沒有必要…

2022-07-01 20:05:02 279查看 3回答

ISO9000概述,質(zhì)量管理體系的建立

燕之淚晨

ISO9000概述,質(zhì)量管理體系的建立ISO9000概述ISO9000族標準是由ISO成立的“質(zhì)量保證技術(shù)委員會”制訂的標準、指南、技術(shù)報告和小冊子的總稱。ISO9000族現(xiàn)在有四個核心標準，除此之外的iso三體系認證均為“附屬物”。ISO9000族標準的總體構(gòu)成如圖所示，ISO...

2022-07-05 10:05:01 483查看 2回答

你好，你有企業(yè)質(zhì)量管理體系文件及技術(shù)、安全、檔案等方面管理制度文件嗎

Tl.mt.er

這個網(wǎng)上有啊，再說企業(yè)都不一樣的，你只能在網(wǎng)上大概采用幾條?。?！

2022-07-08 21:05:02 297查看 5回答

質(zhì)量管理體系的建立和運行包括哪些內(nèi)容？

ggh1992

建立：結(jié)合公司實際，建立符合體系標準的方針、目標、質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、三級iso三體系認證等；運行：結(jié)合建立的體系運行，監(jiān)督、檢查、改進（也就是說在符合標準的前提下，你建立的iso三體系認證怎么寫的，你就怎么做。）

2022-07-16 22:05:02 307查看 5回答

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