最新環(huán)境管理體系文件，iso14001環(huán)境管理體系文件最新

最新環(huán)境管理體系程序文件(供參考)資料？

環(huán)境管理體系程序iso三體系認證某技術裝備有限公司2012年3月8日批準2012年3月9日實施編號編寫者韓超
1、環(huán)境因素識別程序
2、環(huán)境因素評價程序
3、法律與其他要求獲取更新程序
4、教育培訓管理程序
5、信息交流管理程序
6、iso三體系認證管理程序
7、應急準備與響應程序
8、檢測、監(jiān)控管理程序
9、不符合、糾正預防與處理程序
10、環(huán)境記錄管理程序1
1、內(nèi)部審核程序1
2、相關方影響管理程序1
3、能源控制管理程序1
4、化學物品使用管理程序1
5、大氣污染防治管理程序1
6、噪聲控制程序1
7、廢水污染防治管理程序
1.環(huán)境因素識別程序1目的對本公司活動、iso三體系認證或服務中能夠控制和可能施加影響的環(huán)境因素進行識別，特制定本程序。2適用范圍本識別程序適用于公司所有環(huán)境因素。3職責3．1環(huán)境管理者代表負責環(huán)境因素識別的組織工作。3．2各部門負責對本部門產(chǎn)生的環(huán)境因素進行排查識別。3．3總經(jīng)辦負責對各部門排查的環(huán)境因素進行分類、匯總。4工作程序4．1環(huán)境因素的識別4．1．1各部門按照下列要求，對本部門的環(huán)境因素進行識別。（一）各部門在實施環(huán)境因素識別工作時，采用輸入輸出法等排查方法，將本部門的活動、iso三體系認證或服務進行分析，將各方面的環(huán)境問題盡可能的全面識別出，沒有遺漏。4．4（4）
5.2
5.
4.
3.73．3
4.
2.8b43環(huán)境監(jiān)測和監(jiān)控程序44．754．3．4
4.5

醫(yī)療器械-經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件-最新？

精品文檔，相信自己，有更好的未來等著xxxx醫(yī)療器械有限公司經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系iso三體系認證目錄
1、質(zhì)量管理iso三體系認證的管理
2、質(zhì)量管理規(guī)定
3、采購、收貨、驗收管理制度
4、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度
5、倉庫貯存、養(yǎng)護、出入庫管理制度
6、銷售和售后服務管理制度
7、不合格醫(yī)療器械管理制度
8、醫(yī)療器械退、換貨管理制度
9、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告管理制度
10、醫(yī)療器械召回管理制度1
1、設施設備維護及驗證和校準管理制度1
2、衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度1
3、質(zhì)量管理培訓及考核管理制度1
4、醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報告管理制度1
5、購貨者資格審查管理制度1
6、醫(yī)療器械追蹤溯源管理制度1
7、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核管理制度1
8、醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度1
9、醫(yī)療器械銷售記錄制度20、退貨管理制度2
1、承運方運輸條件和質(zhì)量保證能力審查管理制度2
2、質(zhì)量管理自查制度2
3、醫(yī)療器械有效期管理制度iso三體系認證iso認證流程建議｜
一、質(zhì)量管理iso三體系認證的管理｜iso三體系認證編號｜XXXX-QMS-001｜起草部門｜質(zhì)量管理部｜起草人｜審核人｜批準人｜批準日期｜版本號: □新版｜□修訂 □改版｜頒發(fā)部門｜質(zhì)量領導小組｜發(fā)布日期｜（②質(zhì)量管理體系iso三體系認證在發(fā)放時，應按照規(guī)定的發(fā)放范圍，明確相關組織、機構應領取iso三體系認證的數(shù)量；
六、質(zhì)量管理部將審核批準的首營品種、首

最新IATF16949質(zhì)量管理體系程序文件？

最新IATF16949質(zhì)量管理體系程序iso三體系認證
1. 目的｜對與本公司質(zhì)量管理體系有關的iso三體系認證進行控制，確保各相關場所使用iso三體系認證為有效版本。｜
2. 范圍｜本程序適用于與質(zhì)量管理體系有關的iso三體系認證控制。｜3 職責｜
3.1 總經(jīng)理負責批準發(fā)布質(zhì)量手冊。｜
3.2 管理者代表負責審核質(zhì)量手冊。｜
3.3 各部門負責相關iso三體系認證的編制、使用和保管。｜
3.4 技術部負責組織對現(xiàn)有體系iso三體系認證的定期評審和對iso三體系認證控制的歸口管理。｜
3.5 各部門資料員負責本部門與質(zhì)量管理體系有關的iso三體系認證的收集、整理和歸檔等。｜4 過程展開與控制｜
4.1 iso三體系認證的分類、保存及編號｜ 本公司iso三體系認證由質(zhì)量管理體系iso三體系認證(包括所有過程控制的iso三體系認證)、技術iso三體系認證及公司級管理性iso三體系認證組成。｜
4.
1.1 質(zhì)量管理體系iso三體系認證｜
4.
1.
1.1質(zhì)量管理體系iso三體系認證包括｜ a. 質(zhì)量手冊(含質(zhì)量方針、質(zhì)量目標)｜ b. 程序iso三體系認證｜c. 確保過程有效控制所需的其他質(zhì)量iso三體系認證：包括針對特定iso三體系認證、項目或合同編制的質(zhì)量計劃、外來圖樣或技術標準、國標、行業(yè)標準、企業(yè)標準、工藝規(guī)程、作業(yè)指導書、檢驗實驗規(guī)程等。｜d. 質(zhì)量記錄 ｜iso三體系認證可采用任何形式或類型的媒體。｜
4.
1.
1.2質(zhì)量管理體系iso三體系認證的保存｜a.質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證由技術部備案保存；｜b.其它質(zhì)量iso三體系認證由各相關部門保存、使用。｜
4.
1.
1.3質(zhì)量管理體系iso三體系認證的編號與識別｜本公司質(zhì)量管理體系iso三體系認證的編號形式為：｜審 核｜ 批 準｜日 期｜

有沒有質(zhì)量管理體系管理性文件的最新格式？

這些都可以自己編寫的呀每一個公司根據(jù)自己的行業(yè)\iso三體系認證\規(guī)模有區(qū)別的呵呵.....

iso三體系認證格式本無固定的、規(guī)定的樣式，無所謂新舊與否。適用就行！編寫iso三體系認證 注意明確5W2H怎么寫的就怎么做，怎么做的就怎么寫表單iso認證非常重要，在質(zhì)量體系iso三體系認證里將表單作為iso三體系認證來管理，不是沒有道理的。技術類的表單，有相關行業(yè)標準可以參照。質(zhì)量記錄類的表單，可以參照質(zhì)量管理的相關書籍。

環(huán)境管理體系文件有哪些文件組成？

內(nèi)部制定的iso三體系認證和外來iso三體系認證 內(nèi)部制定的iso三體系認證如： 環(huán)境手冊 EMS程序iso三體系認證 EMS程序iso三體系認證是描述開展環(huán)境管理體系活動過程的iso三體系認證。ISO14001標準中必須建立程序的要素有: a）
4.
3.1壞境因素； b）
4.
3.2 法律法規(guī)和其他要求； c）
4.
4.2 能力、培訓和意識； d）
4.
4.3 信息交流； e）
4.
4.5 iso三體系認證控制； f）
4.
4.6 運行控制； g）
4.
4.7 應急準備和響應； h）
4.
5.1 監(jiān)視和測量； i）
4.
5.2 合規(guī)性評價 j）
4.
5.3 不符合，糾正與預防措施； k）
4.
5.4 記錄控制； l）
4.
5.5 內(nèi)部審核。 為了確保對環(huán)境管理體系進行有效管理，有必要適當增加一些程

標準中說到應建立的是11個,但并未說明要iso三體系認證化;另一個
4.
4.6 運行控制是建立并開成iso三體系認證化的程序；其他的可以根據(jù)組織識別的重要環(huán)境因素的多少和管控的程度來編適量的程序iso三體系認證. 我的意見為加起來的應編制程序iso三體系認證12個.另有標準要求的iso三體系認證7處 應建立的程序有11個，如下：
4.
3.1環(huán)境因素
4.
3.2法律法規(guī)和其他要求
4.
4.2能力、培訓和意識
4.
4.3信息交流
4.
4.5iso三體系認證控制
4.
4.7應急響應和準備
4.
5.1檢測和測量
4.
5.2合規(guī)性評價
4.
5.3不符合、糾正措施和預防措施
4.
5.4記錄控制
4.
5.5內(nèi)部審核 外加一個：
4.
4.6 運行控制是建立并開成iso三體系認證化 7個應形成的

環(huán)境手冊- 程序iso三體系認證 作業(yè)指導書 記錄